35 replies to this topic

[Celt]

mene interesira (a bash sam a propo ove teme danas bazala po netu trazeci podatke koje na kraju nisam ni nashla) da li su svi retrovirusi neotporni u spoljashnjoj sredini, tj. da li to ima veze sa jako malim genomom koji po pravilu imaju; da li su njihovi kapsidi samo najosnovnija zashtita i za chiju jachu/otporniju strukturu jednostavno nema dovoljno gena u RNK il ima neki drugi razlog?
chitala sam da je i hepatitis C podjednako neotporan u spoljashnjoj sredini dok je npr. hepatitis B (koji je DNK virus) ne samo otporan vec i termostabilan i ostaje infektivan van domacina i po 6 meseci.

<{POST_SNAPBACK}>

Misliš valjda na retroviridae? Genom im ima 6-7kb, što je baš malo. Kapsid je spiralnog tipa i navodi se da imaju lipidni omotač, ali štos je što se taj omotač stvara kada ovaj izlazi iz ćelije, a in vivo nema teorije da ga sam napravi... nije aktivan.

Nije mi sad specijalna virusologija pri ruci, ali pogledaću.

A ima drugi problem. Virusologija je baš mlada nauka, tek '53 je uopšte naučno definisano da oni postoje i mahom se ovo pod otpornošću u spoljašnjoj sredini podrazumeva kao "a šta ja to treba da primenim da bi se inaktivirao" Kako da ucmekam đubre.

[Drosophilia]

Virusologija je baš mlada nauka, tek '53 je uopšte naučno definisano da oni postoje i mahom se ovo pod otpornošću u spoljašnjoj sredini podrazumeva kao "a šta ja to treba da primenim da bi se inaktivirao" Kako da ucmekam đubre.

<{POST_SNAPBACK}>

Upravo. Zato sam i postavio pitanje. Evo jedna "brainstorming" ideja.

Da li se CD4 može umjetno proizvesti u laboratoriju, i ako može, ako bi postavili "mamac" u vidu CD4 supstance u međustaničnom prostoru, i uz uvjet da se primjenjuje antiviralna kombinacija lijekova, pitanje je da li bi se na takav način mogao "izmamiti" HIV virus na lakšu metu u obliku kontejnera sa CD4 , a čija bi stjenka napravljena od umjetnih materijala propuštala virus unutra ali ne i van?

Ima li ovo ikakvog smisla?

Anton

PS. Samo da dodam. Ako bi kontejneri bili napravljeni tako da privlače HIV sa CD4 supstancom bilo bi za očekivati da će HIV u prisutnosti antiviralnih lijekova okrenuti se lakšoj meti od pomoćnih T stanica. Istovremeno bi antitjela trebala napasti kontejner kao strano tjelo , i uz pretpostavku da su kontejneri napravljeni od materijala koji antitjela mogu uništiti na ovaj način bi antitjela uništavali HIV zajedno sa "mamcem"?

Edited by Drosophilia, 09 January 2007 - 18:43.

[Celt]

Da li se CD4 može umjetno proizvesti u laboratoriju, i ako može, ako bi postavili "mamac" u vidu CD4 supstance u međustaničnom prostoru, i uz uvjet da se primjenjuje antiviralna kombinacija lijekova, pitanje je da li bi se na takav način mogao "izmamiti" HIV virus na lakšu metu u obliku kontejnera sa CD4 , a čija bi stjenka napravljena od umjetnih materijala propuštala virus unutra ali ne i van?

Eh sad Smisliće već nešto, ali je caka u tome što još uvek nije do kraja poznat mehanizam ulaska u ćeliju. Jednom kada se pronađe, biće rešen problem.

[Drosophilia]

Eh sad Smisliće već nešto, ali je caka u tome što još uvek nije do kraja poznat mehanizam ulaska u ćeliju. Jednom kada se pronađe, biće rešen problem.

<{POST_SNAPBACK}>

Koliko jer meni poznato već se primjenjuju lijekovi koji se spajaju na HIV i tako mu onemogućuju prodor u stanicu.

Anton

[Miss Moneypenny]

nikako. dapače, bilo je zanimljivo, koliko to mikrobi i imunologija dozvoljavaju 

<{POST_SNAPBACK}>

Jedan moj drug sa faksa je prosto obozavao da uci mikrobe, govoreci da je tu sve "kao na filmu" - losi momci, dobri momci, sledi guzva i (u slucaju holivudske produkcije) hepi end.

[Lucy Van Pelt]

Sad, stavke da li i koliko dugo živi u spoljašnjoj sredini varijaju od njenih uslova - temperature, vlažnosti, da li su primenjena neka hemijska sredstva...

Saliva iliti pljuvačka je produkt ćelija, egzokrinih žlezda usne duplje, parotidne žlezde itd. , dok je krv strukturni deo tela. Arbitrarna je stvar kako ćemo nešto didaktički da klasifikujemo, ali krv se smatra tkivom zbog velikom broja ćelija koje plivaju u istoj onoj telesnoj tečnosti gde virus može da se nađe. Baš se često greši i u literaturi i u novinama kada se pominje krv, zato što to ne znači ništa, prvenstveno to je naziv za makroskopsku manifestaciju velikog broja eritrocita. Virus se nalazi u plazmi, odnosno, tečnom delu krvi. Ako se nekome, ne daj bože, da puna transfuzija HIV pozitivne osobe, onda će i taj neko oboleti, ali ako mu se daju samo tzv. oprani eritrociti, neće oboleti zato što nema tečnog dela krvi. Iako je ovo tačno, ipak se ne praktikuje takav način obrade, ovo je samo objašnjenje.

<{POST_SNAPBACK}>

Huh, kad hoću da se pravim pametna s informacijama koje sam dovukla iz jazasa Od svega napisanog znam samo da je krv tkivo.
Hvala ti na pojašnjenju.

E da, zanimljivo je.

Edited by Lucy Van Pelt, 16 January 2007 - 00:04.

[bunny21]

nikako. dapače, bilo je zanimljivo, koliko to mikrobi i imunologija dozvoljavaju 

<{POST_SNAPBACK}>

najdosadniji predmet na citavom medicinskom fakultetu

[Celt]

najdosadniji predmet na citavom medicinskom fakultetu

<{POST_SNAPBACK}>

ma taman posla, ko nije učio higijenu taj ne zna šta je dosada.

Kolika bi trebalo da bude ventilacija u industrijskim halama? Dubina Prosečne septičke jame? Koliko je maksimalno a koliko najmanje dozvoljeno luksa u hodniku, koliko o radnom delu sobe, a koliko u delu sobe koji služi za odmor ljudi?

[nasumica]

meni bila ubedljivo najdosadnija dermatovenerologija.
a topic je neverovatno enlightening

[Celt]

meni bila ubedljivo najdosadnija dermatovenerologija.
a topic je neverovatno enlightening

<{POST_SNAPBACK}>

o maj, još jedna kolezinica Još malo pa će da nam otvore podforum

[Miss Moneypenny]

News from June 29th 2007
Attention: Embargo June 28th 2007, 2:00 pm US Eastern Time

HIV kicked out: Fundament for a new therapy established

A new enzyme eradicates the AIDS-virus from the host-cell genome

A complete cure from an HIV-infection is currently not available. At present, lifelong treatment regimes are required to block the outbreak of AIDS, and these treatments do not eliminate the integrated provirus from infected cells. Now, scientists from the Max-Planck-Institute of Molecular Cell Biology und Genetics in Dresden (MPI-CBG) and the Heinrich-Pette-Institute for Experimental Virology and Immunology (HPI) in Hamburg have developed an enzyme that specifically cuts out the viral genome and eradicates the virus from the host cell.
(Science, June, 29th 2007)

HIV introduces its genetic material into the DNA of body cells permanently. In particular, the immune cells are now doomed due to the production of new viruses. The teams of Frank Buchholz from the MPI-CBG and Joachim Hauber from the HPI have now succeeded in specifically removing the viral DNA from infected cells. “We got rid of the virus from the infected cells; nobody has done this before”, the scientists commented.

To achieve this result they genetically engineered a recombinase, an enzyme that works like molecular scissors. Recombinases cut and paste DNA sequences at specific sites. “Naturally occurring recombinases do not recognize viral sequences and are therefore not useful for an anti-viral approach”, said Buchholz: “So we had to develop a recombinase that recognizes the viral sequence and removes the virus with precision.”

The molecular biologists started from a recombinase that naturally is found in a bacteriophage. This enzyme, termed “Cre”, does not recognize sequences from the HIV genome. Using the forces of evolution the scientists used more than 120 generation cycles to breed the enzyme “Tre”, which is now able to recognize HIV sequences.

“Although Tre has so far only been tested in tissue culture cells, this work lays the technical foundation for a novel therapeutic approach that one day might be used to eradicate the HIV from cells of infected patients” said Hauber. However, it is still a long way until this approach can be used in clinical practice. “We will first go back to the bench to further improve the enzyme and then test whether the recombinase can be delivered efficiently and safely to cells in the human body”, said Buchholz and Hauber.


Original publication

Indrani Sarkar, Ilona Hauber, Joachim Hauber, Frank Buchholz
HIV-1 Proviral DNA Excision Using an Evolved Recombinase
Science, June, 29th, 2007

Relevant links:
Max-Wissen Enzymentwicklung

Further information can be obtained from::

Dr. Frank Buchholz
Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik, Dresden
E-Mail: buchholz@mpi-cbg.de

Prof. Dr. Joachim Hauber
Heinrich-Pette-Institut für Experimentelle Virologie und Immunologie, Hamburg
E-Mail: joachim.hauber@hpi.uni-hamburg.de

[burekdzija]

Posle pocetne skepse (vest sam prvo pronasao na /. gde se svaki dan pronalazi "lek" za HIV, teleport, hladna fuzija i sl.), ovo bi trebalo da bude vrlo vazan rezultat jer je prvi put uklonjen HIV iz inficirane ljudske celije a ne "samo" iz izolovane DNK (kojoj u principu moze da se radi sta hoce -- nema ostatka celije o kojoj treba voditi racuna).

[dr Sasa]

Koliko jer meni poznato već se primjenjuju lijekovi koji se spajaju na HIV i tako mu onemogućuju prodor u stanicu.

Anton

Potpuno korektno. Medjutim, danas je najefikasnija tzv. HART terapija. Ako se primenjuje redovno inficirana osoba skoro dozivotno moze ziveti sa HIV-om. Ako imate dovoljno para, na zalost.

[ArleKino]

Potpuno korektno. Medjutim, danas je najefikasnija tzv. HART terapija. Ako se primenjuje redovno inficirana osoba skoro dozivotno moze ziveti sa HIV-om. Ako imate dovoljno para, na zalost.

Jel može malo pojašnjenje ove konstrukcije?

Hvala!

[incognito]

Jel može malo pojašnjenje ove konstrukcije?

... K'o sto ja jedared odvalih: Otkrio sam tajnu zivota - zivecu dozivotno!